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藥典用苯酚

藥典用苯酚大π鍵加強了烯醇的酸性,羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性,因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

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更新時間:2021-11-12

中文名稱:藥典用苯酚

分子結構

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。

由于苯環的穩定性,這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構 。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子采用sp2雜化,提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性,羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性,因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

苯酚鹽負離子則有如右下圖共振結構:

摩爾折射率:28.13

摩爾體積(m3/mol):87.8

等張比容(90.2K):222.2

表面張力(dyne/cm):40.9

極化率:11.15

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藥典用苯酚

酸堿反應

苯酚屬于酚類物質,有弱酸性,能與堿反應:

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸兩級電離之間,因此苯酚不能與NaHCO3等弱堿反應:

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反應現象:二氧化碳通入后,溶液中出現白色混濁。

原因:苯酚因溶解度小而析出。

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